中新网 广州12月4日电 (程景伟 林荫)眼下正是候鸟南迁的时节。记者4日从广东省林业局获悉，珍稀濒危鸟类黑脸琵鹭近日成群结队出现在广东海丰鸟类省级自然保护区，截至目前，这里集聚的黑脸琵鹭已超100只。

　　黑脸琵鹭是国家一级保护野生动物，因扁平如汤匙状的长嘴，与中国乐器琵琶极为相似而得名；亦因其姿态优雅，被称为“黑面天使”或“黑面舞者”。

黑脸琵鹭现身广东海丰鸟类省级自然保护区。广东省林业局供图

　　据广东海丰鸟类省级自然保护区有关负责人介绍，进入10月以来，该保护区组织工作人员在东关联安围分区和大湖分区进行黑脸琵鹭跟踪调查和监测，迄今为止，多次观测到成群的黑脸琵鹭在湿地上觅食。

　　该保护区于2004年3月2日首次发现黑脸琵鹭，数量为27只。2023年度黑脸琵鹭全球同步调查中，监测技术人员在该保护区记录到黑脸琵鹭423只，创下了该保护区参与全球同步调查以来的最高纪录。

一群黑脸琵鹭正在滩涂上觅食。广东省林业局供图

　　近年来，该保护区通过构建完善的水鸟生态廊道和生物多样性保护网络，严厉打击破坏湿地和捕鸟违法行为，不断改善湿地生态面貌及状况，让“四方来客”如约而至。截至2021年底，该保护区记录到的鸟类有256种。今年2月，保护区还首次发现国家一级保护鸟类彩鹳的踪迹。

飞翔的黑脸琵鹭。广东省林业局供图

　　随着天气逐渐变冷，大批候鸟飞越千山万水陆续抵达广东。今年10月以来，广州南沙湿地迎来大白鹭、苍鹭、草鹭、琵嘴鸭等鸟类；首批21只黑脸琵鹭现身广东内伶仃福田国家级自然保护区；在珠海横琴，二井湾湿地公园首次记录到水雉；湛江、韶关、梅州等多地也迎来了各种珍稀鸟类。

　　据广东省林业局介绍，今年以来，广东部署全面加强候鸟等鸟类保护专项治理工作，充分发挥省市县三级打击野生动植物非法贸易部门间联席会议制度，防范和严厉打击非法捕猎、采集和出售野生动植物的各类违法犯罪活动，严格落实全面禁猎野生鸟类五年的规定，组织开展珠三角地区水鸟生态廊道建设，形成了完善的候鸟及其栖息地保护网络。

　　在候鸟迁徙季节，广东加大对省内候鸟迁徙路线重要节点的保护和修复，野生鸟类种群数量逐步恢复并增长。截至目前，广东记录有野生鸟类584种，其中国家重点保护鸟类136种、省重点保护鸟类107种。(完)

【编辑:邵婉云】

　　今天(27日)，国家医保局公布集采二甲双胍质量真实世界研究结果。二甲双胍是治疗糖尿病的一线用药，于2020年8月纳入第三批国家组织药品集采，口服常释和缓释2个剂型各有8家国内仿制药企业中选。

　　一、集采中选二甲双胍年用量达114亿片，为患者主流选择

　　集采后，价格降到几分钱1片的二甲双胍有没有人敢用？2023年全国医疗机构使用二甲双胍集采中选药品114亿片，其中0.25g规格的用量为46亿片，0.5g规格的用量为68亿片，中选二甲双胍用量占该药品总用量的84%，使用二甲双胍的患者中绝大部分均在使用中选产品并受益。根据说明书推荐日剂量计算，可供800多万患者长期规范使用，中选的二甲双胍已经是医生和患者的主流选择。

　　二、中选药品价格降低，患者用药负担明显减轻

　　二甲双胍口服常释剂型(0.5g规格)的价格从集采前的每片0.4元降至6分钱左右，日均费用从1.6元降至0.24元；缓释剂型的价格从每片0.7元降至0.1元左右，日均费用从2.8元降至0.4元，对于长期服用二甲双胍的糖尿病患者，费用负担明显减轻。

　　三、中选药品与原研药在临床真实场景中的疗效和安全性一致

　　几分钱1片的药质量如何？国内2家知名三甲医院对集采中选的二甲双胍开展了临床真实世界研究，以原研药为对照，评价其疗效与安全性。该研究纳入435例使用原研药的患者、336例使用中选仿制药的患者，两组患者规范用药3个月后进行评价。反映血糖控制有效性的4个关键评价指标如下：

　　糖化血红蛋白水平，原研组和仿制组均从7.0%左右降到6.4%；空腹血糖浓度，原研组从8.6mmol/L降到7.2mmol/L、仿制组从8.8mmol/L降到7.2mmol/L。降糖效果仿制药与原研药相当。糖化血红蛋白(<7%)的达标率，原研组78.9%、仿制组83.4%；空腹血糖(<8mmol/L)的达标率，原研组87.6%、仿制组83.8%。以上2个血糖达标率指标值互有高下，但根据规范的统计学方法分析显示，血糖达标率仿制药组与原研药组无差异。

　　以上4个指标的统计分析结果显示，二甲双胍中选仿制药的疗效与原研药等效。患者使用原研药与仿制药的血糖达标率均在80%左右，这反过来也说明无论是原研药还是仿制药，在个体治疗中都有约20%的概率是疗效不佳的，患者需采用其他治疗手段或药物。单纯从仿制药的20%概率中选取“经验”式个例来“证明”仿制药疗效不佳是不准确的。

　　同时，上述临床真实世界评价关注了肝功能、肾功能指标以及胃肠道不良反应情况，两组患者治疗前后肝、肾功能指标无差异，且均未出现明显不良反应，未发生因不良反应影响用药的情况。

　　四、严格中选产品质量要求，确保降价不降质

　　为保证患者用上高质量的仿制药，医保部门把通过一致性评价作为集采仿制药入围的门槛。一致性评价的品种一般以原研药作为参比制剂，仿制药应符合药监部门发布的技术指导原则，符合中国药典要求的质量标准，还需满足人用药品注册技术要求国际理事会(ICH)的指导原则。

　　对通过一致性评价的药品，监管部门仍会持续进行生产、流通和使用全链条质量监管。对国家组织药品集采中选企业开展全覆盖检查、对中选药品实施全覆盖抽检，同时持续做好药品不良反应监测。督促企业持续合规，压实企业药品质量安全主体责任。对于检查、检验发现问题的，药品监管部门均依法采取严厉的处罚，并会同医保部门实施联合惩戒。

　　严格的质量保障体系、临床真实世界评价结果以及大规模患者人群的广泛使用都表明，集采中选仿制药不是劣药，而是更多患者用得起的好药。

　　(央视新闻客户端 总台央视记者 郑怡哲) 【编辑:曹子健】